18 yaşında gencecik bir çocuk Genetik Kistik Fibrozis hastalığı yüzünden hayatını kaybetti. Çaycuma’nın Çamlık Köyünden Sürkündağ ailesinin ilk kaybı da değil üstelik.
18 yaşındaki Kerem Sürkündağ’ın vefatından birkaç yıl önce kardeşini de aynı hastalıktan kaybetmiş aile.
Peki neden?
SGK ilaçlarını karşılamadığı için!
İlaçlar yurtdışından getirtiliyor ve SGK tarafından karşılanmıyor.
Aile de ilaçlara kolaylıkla ulaşamıyor haliyle.
Sonuçta ise bir aileden 2 can, para yüzünden göçüp gidiyor.
Nelere ne paralar ödeniyor da konu sağlık olunca nedense bu tedavi ücretleri karşılanamıyor.
Bu canları koruyamıyoruz.
Bu hangi vicdana sığar.
SMA hastası yavrularımızı biliyorsunuz.
10 yıllık tedavinin ücreti 10 milyon dolar.
Bu tedaviye başlamaları için kısacık süreleri var ve ne yazık ki hasta olan bebeklerimizin çoğu tedavi için gerekli para toplanamadığı için yaşama şansı bulamıyor.
Her gün sosyal medyada birçok SMA hastası bebek için açılan kampanyaya şahit oluyorsunuzdur.
Eminim ki hepiniz bütçeniz elverdiğince destek oluyorsunuz bu yavrulara.
Ama bizlerin desteği maalesef yetmiyor.
Devletin bu konuya bir çözüm bulması gerekiyor.
Onca kampanya, onca talep, meclis gündemine defalarca gelmesine rağmen maalesef çözüm yok.
O yavruların ailelerinin yerine kendini sadece 10 saniye koymak çözüm için divane olmaya yeter aslında.
Empati zor zanaat!
2023 Türkiye’sinde sağlıkta devrim yaptık ama hala çocuklarımızı yaşatamıyoruz.
Yollar, tüneller, köprüler yapıyoruz, işadamlarının borçlarını bir kalemde siliveriyoruz ama SMA’lı yavrularımızın tedavi masraflarını bir kalemde ödeyemiyoruz.
Devrimse devrim,
Yapın da; hiçbir anne baba parası olmadığı için, zengin olmadığı için çocuğunu yaşatamama zulmünü yaşamasın.